การแก้ไขยีนเพื่อสร้างเซลล์

เซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันที่ต่อสู้กับการติดเชื้อ แต่ยังมีศักยภาพในการกำจัดเซลล์มะเร็ง ความสามารถในการสร้างพวกเขาจากเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent ที่ต่ออายุด้วยตนเองโดยใช้เทคนิค UCLA สามารถนำไปสู่วิธีการใหม่ในการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันโรคมะเร็งและสามารถกระตุ้นการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาเซลล์ T สำหรับการติดเชื้อไวรัสและโรคภูมิต้านตนเอง

หนึ่งในเทคนิคที่มีแนวโน้มมากที่สุดคือสามารถใช้ร่วมกับวิธีการแก้ไขยีนเพื่อสร้างเซลล์ T จำนวนไม่ จำกัด สามารถใช้กับผู้ป่วยจำนวนมากได้โดยไม่จำเป็นต้องใช้เซลล์ T ของผู้ป่วยเอง การบำบัดด้วยเซลล์ทีรวมถึงการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T นั้นได้แสดงให้เห็นถึงคำมั่นสัญญาที่ดีสำหรับการรักษามะเร็งบางชนิด วิธีการในปัจจุบันเกี่ยวข้องกับการรวบรวมเซลล์ T จากผู้ป่วยวิศวกรรมพันธุศาสตร์เซลล์ T ด้วยตัวรับที่ช่วยให้พวกเขารับรู้และทำลายเซลล์มะเร็งแล้วฉีดเซลล์กลับเข้าไปในผู้ป่วย แต่ T เซลล์ที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมนั้นทำงานได้ไม่ดีนักการรักษานั้นมีราคาแพงเพราะมันถูกปรับให้เหมาะกับผู้ป่วยแต่ละรายและบางคนที่เป็นมะเร็งนั้นไม่มีเซลล์ T เพียงพอที่จะรับการรักษาได้